Padaindividu jantan pada umumnya pasangan kromosom sex tidak sama , disebut kromosom x dan kromosom y. sedang pada individu betina kedua kromosom berbentuk sama , disebut kromosom x. pasangan kromosom disebut pula homolog. Contoh : Jumlah kromosom manusia 46 berarti kromosom sexnya 2 dan autosomnya 44 dalm tiap nucleus sel tubuh. MenurutWeismen pada kala itu, Darwin belum menemukan mengenai kromosom dan gen sebagai ciri sifat keturunan. Oleh sebab itu Weismann melengkapi pernyataan Darwin sebagai Berikutini ada beberapa sifat-sifat dari gen, yakni sebagai berikut: Menyimpan keterangan genetik. Setiap gen mempunyai tanggung jawab dan peran yang berbeda-beda. Gen bisa membuat penggandaan pada waktu pemisahan mitosis dan meiosis. Gen ditegaskan oleh lapisan gabungan basa nitrogennya. Jumlahkromosom yang dimiliki antara makhluk hidup satu dengan yang lain tidak sama. Sel tubuh (sel somatik) memiliki jumlah kromosom 2n, Agar benar benar memahami ternyata asama amino tersusun atas macam-macam asam amino: Koenzim yang terkait dengan ATP hanya vitamin B 2 dan B 3. . Assalamu'alaikum Wr. Wb. Selamat datang di blog Artikel & Materi . Senang sekali rasanya kali ini dapat kami bagikan materi Biologi tentang Kromosom meliputi pengertian kromosom, fungsi, struktur kromosom, tipe / jenis kromosom, jumlah kromosom pada manusia dan makhluk hidup lainnya, serta konsep penetuan jenis kelamin. Mari kita bahas selengkapnya.. Pengertian Kromosom Kromosom adalah unit genetik yang terdapat dalam setiap inti sel pada semua makhluk hidup, kromosom berbentuk deret panjang molekul yang disusun oleh DNA dan protein-protein. Istilah kromosom diperkenalkan pertama kali oleh W. Waldeyer pada tahun 1888. Kromosom berasal dari bahasa Yunani yaitu dari kata chrome yang berarti warna dan soma berarti badan. Kromosom dapat diartikan sebagai badan yang mampu menyerap warna. Kromosom merupakan benda-benda yang halus berbentuk lurus seperti batang atau bengkok yang berada di dalam nukleus. Karena dapat menyerap warna dengan jelas, maka dapat diamati di bawah mikroskop. Setiap sel dalam tubuh makhluk hidup terdiri dari tiga bagian utama, yaitu nukleus inti Sel, Sitoplasma cairan sel, dan Membran pelindung sel. Di dalam nukleus, terdapat benang-benang halus yang disebut kromatid’, apabila terjadi pembelahan sel, maka benang-benang halus itu dipintal membentuk kromosom. Seperti yang saya jelaskan di atas, Kromosom adalah struktur padat yang terdiri dari dua komponen molekul, yaitu protein dan DNA. Struktur pada kromosom ini hanya akan tampak jelas pada metafase pembelahan sel. Fungsi Kromosom Fungsi Kromosom adalah sebagai berikut Penyimpanan Kode Genetik Kromosom mengandung materi genetik yang dibutuhkan oleh organisme untuk tumbuh dan berkembang. Molekul DNA yang terbuat dari rantai unit yang disebut gen. Gen adalah bagian-bagian dari DNA dengan kode untuk protein tertentu yang dibutuhkan oleh sel untuk fungsi yang tepat. Penentuan Jenis Kelamin Manusia memiliki 23 pasang kromosom dari mana satu pasang adalah kromosom seks. Wanita memiliki dua kromosom X dan laki-laki memiliki satu kromosom X dan satu Y. Jenis kelamin anak ditentukan oleh kromosom yang diturunkan oleh laki-laki. Jika kromosom X dilewatkan dari kromosom XY, anak akan menjadi perempuan dan jika kromosom Y yang dilewatkan, anak laki-laki akan berkembang. Pengendalian Divisi Sel Kromosom memeriksa pembagian sukses sel selama proses mitosis. Kromosom sel induk memastikan bahwa informasi yang benar diteruskan ke sel anak yang dibutuhkan oleh sel untuk tumbuh dan berkembang dengan benar. Pembentukan Protein dan Penyimpanan Protein sangat penting untuk aktivitas sel. Kromosom mengarahkan urutan protein yang terbentuk dalam tubuh kita dan juga menjaga urutan DNA. Protein juga disimpan dalam struktur melingkar dari kromosom. Protein ini terikat bantuan DNA dalam kemasan yang tepat dari DNA. Struktur Kromosom Kromosom terdiri dari DNA, RNA asam ribo nukleat dan protein. Kromosom homolog 2n adalah kromosom yang terdapat berpasangan dan memiliki struktur dan komposisi yang sama. sel yang memiliki 2n kromosom kromosom homolog disebut sel diploid. Bila tidak berpasangan kromosom diberi simbol n kromosom. Sel dengan n kromosom adalah sel haploid, misalnya sel kelamin jantan saja atau sel kelamin betina saja. Pada gambar di sebelah kanan adalah struktur kromosom. 1 Kromatid. Salah satu dari dua bagian identik kromosom yang terbentuk setelah fase S pada pembelahan sel. 2 Sentromer. Tempat persambungan kedua kromatid, dan tempat melekatnya mikrotubulus. 3 Lengan pendek 4 Lengan panjang. Karakter-karakter kromosom paling mudah dipelajari pada fase prometafase dari mitosis, karena pada saat tersebut kromosom-kromosom tampak tersebar tidak saling tumpang tindih dan masing-masing kromosom berbentuk silindroid dengan empat lengan karena mempunyai 2 kromatid serupa sister chromatid. Setiap kromatid pada kromosom tersusun atas molekul-molekul DNA ini bersatu dengan protein histon membentuk nukleosom. Nukleosom-nukleosom ini dengan protein non histon akan membelit dan memutar membentuk spiral coil dan ulir-ulir ini akan meutar dan membelit lagi membentuk super spiral super coil. Dengan demikian kromosom akan tampak memendek terkondensasi setelah akhir fase interfase dari siklus sel. Kromosom yang terdiri dari dua kromatid serupa mempunyai lenganpendek p dan lengan panjang q. Kedua lengan kromosom ini dipisahkan oleh suatu bagian yang disebut sentromer atau lekukan pertama centromere dan pada masing-masing kromatid terdapat bagian yang disebut kinetokor yang berfungsi untuk berpegangannya kromosom dengan benang-benang spidel .Pada beberapa kromosom kadang-kadang masih dapat dilihat adanya lekukan kearah dalam lainnya sehingga memisahkan bagian kecil dari lengan kromosom dan lekukan ini dinamakan lekukan sekunder secondary constriction. Kromosom tersusun atas DNA yang berkondensasi bersama protein histon di dalam inti sel, membentuk struktur bernama nukleosom. DNA deoxyribonucleic acid atau asam deoksiriboneukleat merupakan substansi pembawa pembentuk nukleosom. Nukleosom-nukleosom berkelompok dan membentuk benang yang lebih kompak, yang dinamakan benang kromatin. Kromatin akan terlihat sebagai benang yang mengandung struktur manik-manik beads on a string, yakni nukleosom. Benang kromatin ini ditemukan di dalam inti sel. Ketika sel akan membelah, benang kromatin membentuk pilinan yang semakin padat sehingga dapat terlihat menggunakan mikroskop. Struktur yang dihasilkan oleh pengompakan benang kromatin tersebut dikenal sebagai kromosom. Sebelum sel membelah, molekul DNA dari setiap kromosom berduplikasi sehingga terbentuk lengan kromosom ganda yang disebut kromatid. Pada kromosom terdapat suatu daerah terang yang tidak mengandung gen, dinamakan sentromer . Bagian ini memiliki peranan sangat penting pada proses pembelahan sel. Di bagian inilah benang gelendong menempel untuk bagian kromosom pada masing-masing kutub pembelahan yang berlawanan. Suatu kromosom terdiri dari beberapa bagian, yaitu kromatid, kromomer, sentromer atau kinetokor, satelit, dan telomer. Kromatid Kromatid adalah salah satu dari dua lengan hasil reolikasi perbanyakan melekat satu sama lain di bagaian lain untuk kromatid adalah kromonema jamak; kromonemata yang merupakan filamen yang sangat tipis yang terlihat selama tahap profase dan kadang-kadang pada tahap interfase. Kromomer Kromomer merupakan struktur berbentuk manik-manik yang merupakan akumulasi dari materi kromatin yang terkadang terlihat saat sangat jelas terlihat pada kromosom politen kromosom dengan DNA yang telah direplikasi berulang kali tanpa adanya pemisahan dan terletak berdampingan sehingga bentuk kromosom seperti kawat. SentromerSentromer adalah daerah konstriksi pelekukan di sekitar pertengahan sentromer terdapat adalah bagian kromosom yang merupakan tempat pelekatan benang-benang spindel selama pembelahan inti dan merupakan tempat melekatnya lengan kromosom. Satelit Satelit adalah bagian kromosom yang berbentuk bulatan dan terletak di ujung lengan terbentuk karena adanya konstriksi sekunder di daerah tersebut. Telomer Telomer merupakan istilah yang menunjukkan daerah terujung pada berfungsi untuk menjaga stabilitas bagian ujung kromosom agar DNA di daerah tersebut tidak terurai. Tipe / Jenis Kromosom Kromosom dalam tubuh berdasarkan pengaruhnya terhadap penentuan jenis kelamin dan sifat tubuh dibedakan menjadi dua, yaitu Autosom, disebut juga kromosom biasa atau kromosom tubuh. Autosom tidak menentukan jenis kelamin organisme. Pada manusia dengan jumlah kromosom sel somatis 46 buah, memiliki 44 autosom. Selebihnya, 2 kromosom, adalah kromosom kelamin. Penulisan autosom dilambangkan dengan huruf A sehingga penulisan autosom sel somatis manusia adalah 44A atau 22AA. Gonosom, disebut juga kromosom kelamin atau kromosom seks. Gonosom dapat menentukan jenis kelamin makhluk hidup. Jumlahnya sepasang pada sel somatis. Pada manusia dengan jumlah kromosom sel somatis 46 buah, terdapat 44 autosom dan 2 gonosom. Terdapat 2 jenis gonosom, yaitu X dan Y. Umumnya pada makhluk hidup, gonosom X menentukan jenis kelamin betina dan gonosom Y menentukan jenis kelamin jantan. Susunan gonosom wanita XX dan gonosom pria XY. Oleh karena itu, penulisan kromosom sel somatis 2n adalah 44A + XY pria atau 44A + XX wanita. Adapun untuk sel gamet n adalah 22A + X atau 22A + Y. - Berdasarkan letak sentromer pada lengan kromatid, maka akan ada 4 tipe kromosom yaitu Talosentrik, yaitu kromosom yang sentromer nya terletak di ujung kromosom. Metasentrik, yaitu kromosom yang sentromer nya terletak di tengah kromatid sehingga secara relatif membagi kromatid menjadi dua bagian. Submetasentrik adalah kromosom yang letak sentromernya mendekati bagian tengah, namun tidak pada bagian tengah, sehingga kromatid nya terlihat sedikit panjang sebelah. Akrosentrik, yaitu kromosom yang letak sentromer nya berada diantara tengah dan ujung lengan kromatid. Jumlah Kromosom Kromosom pada makhluk hidup biasanya ditemukan dalam keadaan berpasang-pasangan, oleh karena itu disebut diploid. Kromosom diploid dipertahankan dari generasi ke generasi dengan pemebelahan mitosis pembelahan yang menghasilkan dua anak yang bersifat sama dengan induknya. Kromosom yang berpasangan kromosom homolog memiliki bentuk, ukuran, dan komposisi yang sama. Pada manusia setiap sel somatik berjumlah 46 kecuali sel sperma dan ovum, karena memiliki set tunggal kromosom kromosom atau 23 pasang. 46 kromosom manusia ini merupakan dua set kromosom yang terdiri dari masing-masing 23 kromosom, yaitu satu set maternal dari ibu dan satu set paternal dari ayah. Gambar di bawah merupakan bentuk 23 pasang kromosom manusia. Berikut adalah jumlah kromosom pada makhluk hidup lainnya KONSEP PENENTUAN JENIS KELAMIN Ada satu konsep penting dalam mempelajari kromosom homolog pada sel somatik, yaitu adanya kromosom unik, yang disebut kromosom X dan Y. Dari 23 pasang kromosom 22 pasang diantaranya merupakan autosom tidak menentukan jenis kelamin dan 1 pasang genosom Wanita memiliki kromosom homolog X XX, Meskipun kaum wanita memiliki dua kromosom X, salah satunya akan menjadi tidak aktif saat masa embrio. Pria memiliki sebuah kromosom X dan sebuah kromosom Y Jadi Kromosom X dan Y ini akan menentukan kelamin individu, apabila kromosom anak yang lahir XX maka ia perempuan, apabila kromosomnya XY maka ia adalah laki-laki. Materi terkait Kelainan Kromosom Pada Manusia Sumber Tabel Jumlah kromosom makhluk hidup Demikian materi Biologi tentang Kromosom meliputi pengertian kromosom, fungsi, struktur kromosom, tipe / jenis kromosom, jumlah kromosom pada manusia dan makhluk hidup lainnya, serta konsep penetuan jenis bermanfaat... HZMahasiswa/Alumni UIN Sunan Kalijaga26 Januari 2022 0623Halo Panthera, Kakak bantu ya Jawaban yang benar adalah A. Spermatogenesis merupakan proses pembentukan sperma yang terjadi di testis. Proses spermatogenesis di awali ketika sel sperma telah matang, spermatogonium sel induk sperma yang memiliki kromosom diploid 2n memperbanyak diri dengan cara mitosis dengan menghasilkan sel spermatosit primer yang bersifat diploid 2n. Spermatosit primer membelah secara meiosis I menjadi spermatosit sekunder yang berukuran sama dan bersifat haploid n. Spermatosit sekunder membelah diri melalui meiosis II dan membentuk empat spermatid yang sama bentuk dan ukuran. Spermatid mengalami deferensiasi menjadi sel sperma yang matang spermatozoa. Sehingga spermatozoa yang dihasilkan bersifat haploid n. Semoga membantu ya Yah, akses pembahasan gratismu habisDapatkan akses pembahasan sepuasnya tanpa batas dan bebas iklan! Apa itu Kromosom? Kromosom adalah struktur dalam sel yang terdiri dari DNA dan protein. Setiap spesies memiliki jumlah kromosom yang berbeda-beda. Kromosom mengandung informasi genetik atau warisan genetik yang diturunkan dari orang tua ke anak. Berapa Jumlah Kromosom Manusia? Manusia memiliki 46 kromosom, 23 dari ayah dan 23 dari ibu. Kromosom-kromosom ini terdiri dari 22 pasang kromosom autosom dan satu pasang kromosom seks. Kromosom seks pada pria adalah XY, sedangkan pada wanita adalah XX. Peran Jumlah Kromosom dalam Kehidupan Jumlah kromosom yang tepat sangat penting untuk fungsi normal sel dan kehidupan. Perubahan jumlah kromosom dapat menyebabkan masalah kesehatan, seperti sindrom Down, di mana individu memiliki tiga salinan kromosom nomor 21. Selain itu, perubahan jumlah kromosom juga dapat menyebabkan kemandulan dan keguguran. Cara Menghitung Jumlah Kromosom Untuk menghitung jumlah kromosom, perlu dilakukan pengamatan mikroskopis terhadap sel. Contohnya, dalam sel tubuh manusia, jumlah kromosom dapat dilihat dengan menggunakan teknik pewarnaan khusus dan mikroskop. Kesimpulan Dalam kesimpulan, jumlah kromosom yang tepat sangat penting bagi fungsi normal sel dan kehidupan. Manusia memiliki 46 kromosom, terdiri dari 22 pasang kromosom autosom dan satu pasang kromosom seks. Perubahan jumlah kromosom dapat menyebabkan masalah kesehatan, seperti sindrom Down. Untuk menghitung jumlah kromosom, dilakukan pengamatan mikroskopis terhadap sel. Pos terkaitMazmur 147 Ayat 3 Menyembuhkan yang HancurUntuk Permulaan Latihan yang Diperhatikan AdalahTeks dalam Selebaran Iklan Termasuk ke Dalam Jenis TeksBismillah Tawassalna Billah Lirik ArabLirik Lagu Ku BerbahagiaJawaban IPS Kelas 8 Halaman 189 Susunan gonosom yang ada pada sel kelamin sedikit berbeda dengan autosom. Pasalnya, gonosom hanya membawa satu salinan dari masing-masing sel pria dan wanita. Gonosom pada wanita terdiri dari dua chromosome X XX, sedangkan pria memiliki satu kromosom X dan satu chromosome Y XY. Kromosom inilah yang nantinya akan bertemu saat pembuahan dan pembelahan sel hingga menghasilkan individu baru secara utuh. Fungsi kromosom Tubuh manusia terdiri atas kumpulan sel dan untuk tetap bertahan hidup, perlu dilakukan pembaruan sel secara berkala untuk menggantikan sel yang rusak. Dalam proses pembentukan dan pembaruan sel itulah chromosome menjalankan fungsinya. Ia akan memastikan bahwa DNA yang sedang disalin di dalam inti sel tersebar secara akurat. Meski begitu, tidak jarang ada kesalahan dalam proses pembelahan DNA. Inilah yang kemudian membuat susunan chromosome terganggu dan menyebabkan berbagai penyakit, termasuk kanker. Selain itu, komponen genetik ini juga memiliki fungsi tertentu sesuai dengan keberadaannya, contohnya pada kumpulan DNA yang berada di sekitar mitokondria. Mitokondria merupakan bagian sel yang bertugas membakar glukosa untuk menghasilkan energi. Keberadaan chromosome pada mitokondria akan membantu proses tersebut. Perbedaan kromosom pria dan wanita Selain perbedaan secara fisik, pria dan wanita juga memiliki kumpulan DNA yang berbeda. Tepatnya, kumpulan DNA di dalam sel reproduksi. Seperti yang dijelaskan di atas, sel reproduksi wanita terdiri atas dua chromosome X XX. Sementara itu, sel reproduksi laki-laki terdiri atas satu chromosome X dan satu Y XY. Jumlah salinan chromosome sel reproduksi yang tidak sesuai, baik terlalu sedikit atau banyak, bisa menyebabkan masalah pada kesehatan. Salinan kromosom X XXX mungkin memicu masalah kesehatan mental seperti gangguan mood, kesulitan untuk berkonsentrasi, dan keterlambatan perkembangan baik fisik maupun mental. Masalah lain seperti sindrom Turner juga bisa dimiliki oleh wanita yang hanya memiliki satu kromosom X. Kondisi ini biasanya ditandai dengan tubuh yang sangat pendek, dada rata, dan adanya masalah pada ginjal atau jantung. Sementara itu, kelebihan kromosom X pada pria XXY bisa menyebabkan sindrom Klinefelter. Kondisi ini ditandai dengan ukuran testis yang mengecil, payudara membesar ginekomastia, dan pinggul yang melebar seperti wanita. Jenis kelainan kromosom Secara garis besar, kelainan pada kromosom dapat dibedakan berdasarkan jumlah dan susunan komponen di dalamnya. Berikut penjelasan lebih detailnya. 1. Kelainan numerik Kondisi ini terjadi saat ada kelebihan atau kekurangan jumlah chromosome di dalam tubuh. Kelainan numerik kerap terjadi pada proses pemisahan sel. Berikut merupakan contoh kelainan numerik. Monosomi salah satu kromosom hilang dari jumlah seharusnya. Trisomi terdapat satu kromosom ekstra sehingga jumlah kromosom total menjadi 47. Poliploidi adanya beberapa chromosome dalam satu sel yang bersifat haploid tidak berpasangan. Mosaik ada dua atau lebih sel pada individu yang memiliki aturan genetik berbeda, tetapi berasal dari satu genetik yang sama. Salah satu masalah kesehatan yang disebabkan oleh kelainan numerik ialah Down syndrome. Gangguan ini terjadi ketika seseorang memiliki tiga salinan kromosom 21. Itulah sebabnya kondisi ini kerap disebut dengan trisomi 21. Seorang pengidap Down syndrome memiliki bentuk wajah yang berbeda dan khas. Gejala lainnya yaitu kekuatan otot yang lemah sehingga tidak bisa berfungsi dengan baik. 2. Kelainan struktural Jenis kelainan kromosom ini kerap terjadi karena adanya kesalahan saat proses penyatuannya. Berikut adalah beberapa contohnya. Translokasi bagian chromosome patah sehingga tertukar dengan yang lain. Delesi hilangnya materi genetik pada sebuah chromosome. Inversi sebagian kromosom yang rusak terbalik dan masuk kembali untuk membentuk satu kesatuan utuh, tetapi dengan materi genetik yang mungkin berbeda. Isokromosom sentromer tidak membagi lengan p dan q dengan tepat. Salah satu masalah kesehatan yang muncul karena kelainan struktural yakni sindrom Wolf-Hirschhorn WHS. Penyakit langka ini disebabkan oleh delesi pada lengan 4p. Kondisi ini kerap ditandai dengan mata dan hidung lebar, telinga rendah, benjolan pada dahi, keterbelakangan mental, dan kelainan pada sistem organ tubuh. Penyebab kelainan kromosom Dilansir dari laman National Human Genome Research Institute, kelainan kromosom terjadi karena adanya gangguan saat proses pembelahan sel. Selain gagalnya pembelahan sel, seseorang memiliki risiko lebih tinggi mengalami kelainan genetik jika berada dalam kondisi berikut. 1. Hamil di usia tua Kelainan genetik merupakan salah satu penyebab bayi lahir cacat. Risikonya pun lebih tinggi pada wanita yang hamil di usia tua. Ini disebabkan karena materi genetik di dalam sel telur akan mengalami perubahan seiring bertambahnya usia. Meski begitu, bukan berarti ibu yang hamil pada usia lebih muda tidak memiliki risiko sama sekali. 3. Faktor lingkungan Meskipun kelainan kromosom terjadi di dalam sel, faktor lingkungan pun berpengaruh terhadap gen seseorang. Faktor lingkungan dapat berbentuk paparan zat kimia, asupan minuman beralkohol, asap rokok, dan penyalahgunaan obat-obatan. Itulah mengapa ibu hamil sebaiknya menghindari zat kimia dan kebiasaan buruk tersebut. Kelainan susunan sel pada janin dapat meningkatkan risiko masalah kesehatan pada bayi, seperti sindrom Edward dan spina bifida. Ibu hamil bisa mendeteksi masalah susunan sel pada janin dengan melakukan tes amniocentesis. Semua tentang kromosom Tersusun atas protein dan satu molekul DNA yang membawa informasi genetik. Berfungsi untuk membentuk dan melakukan pembaruan sel tubuh secara berkala. Berjumlah 23 pasang, yang salah satunya merupakan kromosom sel reproduksi. Saat kromosom tidak melakukan tugasnya dengan baik, seseorang mungkin mengalami masalah kesehatan yang bersifat genetik seperti Down syndrome.

pernyataan yang benar terkait dengan jumlah kromosom